Sindrome di Angelman: dal primo registro italiano la speranza per ricerca e cura
Un registro nazionale che raccolga i pazienti italiani affetti dalla Sindrome di Angelman, grazie alle segnalazioni dei familiari. Il progetto nasce all'Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo grazie ad una intensa collaborazione tra l'Associazione Angelman Onlus, con il presidente Luca Patelli, e la FROM - Fondazione di Ricerca dell'Ospedale di Bergamo, con il suo direttore operativo Eleonora Sfreddo. È la prima iniziativa strutturata per portare alla luce il numero e le storie dei pazienti… LEGGI